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神经性脊髓炎拖垮滨州这一家ldquo [复制链接]

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  滨城区三河湖镇高家庙村的苏海立,在21岁那年被查出患有神经性脊髓炎,原本活泼开朗的她,从此走上了求医问药,与病魔抗争的漫漫人生路,于今已12年。

视频原标题:全家总动员:苏海丽因疾病失明年迈妈妈悉心照顾全场感动

视频来源:(齐鲁网)山东综艺-全家总动员

(注:页面左下角“阅读原文”已连接至苏海立爱心筹界面,如果你愿意伸出援手帮一帮苏海立,
  年轻时的苏海立活泼开朗,与同龄人一样成长、读书,到后来走向工作岗位,憧憬着自己未来的美好人生。却不料在21岁那年,一切憧憬都幻化作泡影,从此人生陷入了坎坷。21岁那年,苏海立总是感觉脊柱无缘无故地疼,一低头还会出现眩晕,开始自己并不以为然,以为忍忍就会好了。过了一段时间,症状非但没有减轻,还更为严重了。于医院检查到底是什么问题,经过医生反复检查诊断,最终确认苏海立患上了神经性脊髓炎。得知自己的病情后,犹遭晴天霹雳,苏海立陷入了迷茫。这种病只能依靠注射激素来控制病情的发展,而长期注射激素无疑会对机体造成无法弥补的损伤,苏海立也因此一步步走向更加困顿的境地。


  28岁那年,苏海立开始出现腿疼的症状,病情发展迅速,很快便不能走路了,到医院一检查,诊断为双侧股骨头坏死,医生建议通过手术置换股骨头。然而原本并不富裕的家庭此时已经是一贫如洗,苏海立每年注射药物就需花费两万余元,父母年迈,已经没有劳动力,只靠家里的几亩薄田,根本入不敷出。无奈只得采取保守治疗,苏海立从此坐上了轮椅。苏海立的心情更加沉闷,同时又心有不甘,不甘心自己的后半生就这样在轮椅上度过,于是她让自己的老父亲给自己买了个小音箱,和村子里的人学习广场舞。“当初自己暗下决心,一定要从轮椅上站起来。”苏海立告诉记者。功夫不负有心人,奇迹出现了,从最初只能扶着轮椅慢慢挪动,到后来可以拄着双拐走路,再后来扔掉了双拐,苏海立可以不借助外力自由活动了,父母看在眼里,喜在心里,苏海立自己也对生活再次充满信心。


  然而,苏海立尽管从轮椅上站了起来,但神经性脊髓炎并没有因此痊愈,依然会不定期发病,发病时浑身抽搐,而每当此时,都要去门诊注射激素。去年8月份,苏海立早上像往常一样醒来,眼前却出现了许多黑点,进而黑点越来越多,没几天的工夫,苏海立彻底失明。


  经医院诊断,失明的原因是长期注射激素导致视神经萎缩。医生建议她住院治疗,同样因为家庭贫困,不得不再次出院回家。几遭苦难,苏海立已经不起命运的打击,心情失落到极点,感叹命运的不公,这直接促使她再次发病,在门诊输液的时候,她趁父母不注意,将针头拔了出来,等母亲发现的时候,血已经流了一地。母亲哭着对苏海立说:“傻孩子,你怎么就这么想不开呢,你放心,我活着一天就会照顾你一天。”从此,母亲成为苏海立的双眼,生活的一切都要母亲在旁边照料,而此时母亲也已经是70岁的老人了。


  受到父母的鼓励,现年33岁的苏海立,渐渐地对生活又燃起希望,从小爱唱歌的她,听说《我是大明星》栏目组先后在阳信县水落坡镇和东营市举行海选,便让姐姐带着她去参加,最终成功晋级。今年5月13日,《全家总动员》栏目组了解到苏海立的家庭情况后,为他们全家做了一期节目,作为母亲节的礼物。而这一切并没有改变这个家庭的现状,面对高额的医疗费,一家三口依旧是一筹莫展。


  父母都已年近古稀,除了每年种地所得之外,没有任何经济来源。苏海立申请了低保,被定为二级残疾,每个月都会有二百多块钱的补助,但这点儿钱对这个家庭来讲,无异于杯水车薪。

本文来源:滨州新闻网


  “我们孩子还年轻,等哪天我们离去了谁来照顾她啊?”采访中,苏海立年迈的父亲哭诉道。如果你愿意伸出援手帮一帮苏海立,帮一帮这个特殊的家庭,点击左下角“阅读原文”进入爱心筹官方界面捐出您的一份爱心:

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